No-Spa Max, 80 mg, tabletki powlekane.No-Spa MAX, z podwójną dawką substancji aktywnej- drotaweryny (w porównaniu z No-Spą 40 mg) powstała z myślą o osobach cierpiących z powodu silnych bólów brzucha, które cenią sobie skuteczność działania oraz komfort stosowania leku. Powlekana tabletka nie pozostawia posmaku goryczy na języku i jest łatwa do połknięcia.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy zapoznać się z ulotką, w której możemy znaleźć dokładne informacje na temat wskazań i odpowiedniego dawkowania leku.
DAWKOWANIE:
Dawka dobowa Ilość dawek na dobę;
Dorośli 120-240 mg drotaweryny 2-3 tabletki
Dzieci 6-12 lat 80 mg drotaweryny 2 tabletki
Dzieci powyżej 12 lat 160 mg drotaweryny 2-4 tabletki.
No-Spa Max, 80 mg, tabletki powlekane; każda tabletka powlekana zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna 104,0 mg, żółcień chinolinowa lak (E 104) 1,0433 mg.
Wskazania do stosowania: stany skurczowe mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych:
kamicą dróg żółciowych, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, zapaleniem okołopęcherzykowym, zapaleniem przewodów żółciowych, zapaleniem brodawki Vatera;
stany skurczowe mięśni gładkich dróg moczowych:
kamica nerkowa, kamica moczowodowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz.
Jako leczenie wspomagające może zostać użyta bezpiecznie i z pożądanym skutkiem: w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego, chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zapaleniu żołądka, zapaleniu jelit, zapaleniu okrężnicy, stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, zespole drażliwego jelita grubego, zaparciach na tle spastycznym i wzdęciach jelit, zapaleniu trzustki;
w schorzeniach ginekologicznych: bolesnym miesiączkowaniu.
Przeciwwskazania:
nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą; ciężka niewydolność wątroby, nerek, niewydolność krążenia; blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia; nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego z datą 10/2015. Podmiot odpowiedzialny: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd., Węgry.