ALTABACTIN, (250 IU + 5000 IU)/g, maść
Altabactin to maść do stosowania miejscowego na skórę.
Lek zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwbakteryjnym - bacytracynę i neomycynę.
Dzięki skojarzonej reakcji tych substancji lek ma szeroki zakres działania.
Bacytracyna zabija przede wszystkim bakterie Gram-dodatnie, a neomycyna zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.
Altabactin nie działa na grzyby i wirusy.
Altabactin jest wskazany w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń małych powierzchni skóry (jak np. zakażenie niewielkich ran, zakażenie skóry w przebiegu odmrożeń i oparzeń).
Dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat
Stosowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Stosować od 2 do 3 razy na dobę.
Cienką warstwę maści należy nakładać na chorobowo zmienione miejsce na skórze. W razie potrzeby można przykryć opatrunkiem.
Nie stosować dłużej niż 7 dni.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować więcej niż 1 g neomycyny na dobę (co odpowiada 200 g leku Altabactin).
Przechowywanie:
· Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
· Przechowywać w temperaturze do 25C. Chronić przed światłem.
· Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
· Numer serii leku na opakowaniu oznaczono „Lot”.
· Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Skład:
· Substancjami czynnymi są: bacytracyna i neomycyna.
1 g maści zawiera 250 IU bacytracyny i 5000 IU neomycyny.
· Pozostałe składniki to: lanolina i parafina ciekła.
Jak wygląda Altabactin i co zawiera opakowanie
Lek ma postać maści.
Opakowanie: tuba aluminiowa zawierająca 5 g lub 20 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku wraz z ulotką.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
Składniki1 gram maści zawiera 250 IU bacytracyny w postaci bacytracyny cynkowej i 5 mg neomycyny w postaci neomycyny siarczanu, Substancje pomocnicze: lanolina, parafina ciekła
StosowaniePodanie na skórę.
Nie stosować po terminie ważności. Przed zastosowaniem należy dokładnie zapoznać się z treścią ulotki dla pacjenta. Nie stosować do oczu.
Niewielką ilość maści nakładać cienką warstwą na chorobowo zmienione miejsca na skórze. Stosować 2-3 razy na dobę. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
PrzechowywaniePrzechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić przed światłem.
PrzeciwwskazaniaPrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
ProducentSandoz GmbH
Zawartość opakowania20
Ulotkahttps://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19314/leaflet
Adres producentaSandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl,
Austria
